马晓伟主任阁下:
鉴于新冠病毒正在中国肆虐,而且绝大多数均有症状,临床显示正在中国流行的病毒株并非仅仅伤害上呼吸道,它有一定的概率伤害人的肺脏,临床已经出现很多“白肺”病例,特别对老年人和有基础疾病的人,威胁很大。现有的药物,除了能减缓症状的退烧药如布洛芬、扑热息痛外,据临床医生透露的信息,只有辉瑞生产的paxlovid药物能对病毒有确实的抑制和杀灭作用。但paxlovid药物进入中国数量有限,加之中国正处在疫情高峰期,该药在中国很稀缺,据说在黑市已经炒到了每盒15000元。
从新冠病毒在世界的传播规律看,这个病毒将长期威胁人类的生命健康,这一波传播之后,它不会销声匿迹,未来还会有很多波次的传播。
有鉴于此,我们呼吁中国weijianwei协调有关部门采取如下措施:
第一,加快进口更多paxlovid药物,以缓解紧缺的状态。
第二,将该药物纳入医保,让真正需要的患者能用得起。
第三,我们注意到2022年3月18日,日内瓦药品专利池组织(Medicines Patent Pool,MPP)官网发布消息称,辉瑞已与35家公司签署协议,允许这些企业仿制生产Paxlovid的关键成分奈玛特韦(nirmatrelvir)。在这35家公司名单中,也有5家中国的药企。但是,这5家药企生产的仿制药却不能用于国内,而只能销售到其他国家。这是因为相关国际组织认定中国已经不再属于中低收入国家,尽管我们尚有6亿人月均收入不足1000元。
考虑到新冠疫情是世纪疫情,对人的生命健康已经构成了迫在眉睫的严重威胁,我们建议在当下扩大进口量的同时,加快仿制药的生产,由卫健委和辉瑞进行磋商,要求辉瑞允许国内仿制药用于国内疫情,否则应当实施专利的强制许可。
此致
中国卫健委
2022年12月31日
呼吁人:
刘书庆山东法律人电话:13355415256
陈金华湖南法律人
林宝成福建律师
蒋永继甘肃法律人
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